La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este miércoles aprobar la vacuna adaptada por la farmacéutica Pfizer contra la subvariante de Ómicron XBB.1.5 y destinada a adultos y niños a partir de los seis meses de edad.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la agencia europea concluyó que todos los datos disponibles sobre Comirnaty (nombre comercial de la dosis de Pfizer), y todas las otras vacunas adaptadas, incluida la información sobre seguridad, eficacia e inmunogenicidad, son suficientes para respaldar esta vacuna actualizada contra Covid-19.
La vacuna, conocida como Comirnaty Ómicron XBB.1.5, se utilizará para prevenir la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en adultos y niños a partir de los 6 meses de edad, y como esta subvariante está estrechamente relacionada con otras variantes que circulan actualmente, “se espera que la vacuna ayude a mantener una protección óptima contra Covid-19 causada también por estas otras variantes”, señaló la EMA.
